FPSA Kit de prueba rápida (inmunofluorescencia Ensayo)

GETEIN FPSA El kit de prueba rápido se utiliza para el monitoreo dinámico de pacientes con tumores malignos para ayudar a juzgar el proceso de la enfermedad o el tratamiento

  • Elemento de prueba:

    fPSA
  • tipo de ejemplo:

    Serum/Plasma
  • tiempo de prueba:

    10 min
  • metodología:

    Immunofluorescence Assay

FPSA Kit de prueba rápida

(Inmunofluorescencia Ensayo)




Uso previsto

FPSA Kit de prueba rápida (inmunofluorescencia Ensayo) está destinado a vitro Determinación cuantitativa del PSA libre en suero humano y plasma Muestras. Se utiliza principalmente para el monitoreo dinámico de pacientes con tumores malignos para ayudar a juzgar el proceso de la enfermedad o el tratamiento eso no puede ser utilizado como base para el diagnóstico temprano de tumores malignos, y no es adecuado para la detección del tumor en la población general.

Este El ensayo está destinado a ser utilizado junto con el GETEIN La prueba total de PSA como ayuda para distinguir el cáncer de próstata de las condiciones prostáticas benignas en los hombres de 50 años o más que tienen un examen rectal digital (DRE) Eso no es sospechoso para el cáncer de próstata y el GETEIN Valor total de PSA entre 4 ng / ml y 10 ng / ml.


Acerca de FPSA

Prostate-específico antígeno (PSA) es una cadena de una sola Glicoproteína con peso molecular de 34 kilodaltons. como una proteasa de la serina con la quimotripsina similar Actividad, PSA pertenece al kallikrein Familia. PSA existe como una forma libre o compleja con inhibidores de la proteasa, como α-1-antichimotripsina (Ley) en sangre. El PSA se produce principalmente por el epitelio glandular de la próstata y se secreta en el líquido seminal en concentraciones altas.

Los niveles bajos de PSA se encuentran en la sangre como resultado de fugas de PSA de la próstata glándula. La función de PSA es la escisión proteolítica del gel que forma las proteínas en el fluido seminal que resulta en la licitación del gel seminal y mayor esperma movilidad.

Las pruebas de PSA carecen de suficiente sensibilidad y especificidad para ser consideradas ideales o absolutamente diagnósticas para detectar la detección o la detección temprana PSA no es específico para la próstata Cáncer. PSA Es un órgano específico, pero se sabe que durante mucho tiempo se ha elevado en no maligno Condiciones como la hiperplasia prostática benigna (BPH). Varios estudios han encontrado que el porcentaje de librePSA fue significativamente menor en pacientes con cáncer de próstata esos Con la enfermedad benigna o los controles normales. La proporción FPSA / TPSA Posteriormente se ha demostrado que mejora la sensibilidad y la especificidad en pacientes con TPSA Valores en el '' gris ZONA '' de 4-10 ng / ml.

un equimolar TPSA La determinación es el requisito previo para los ratios confiables. en pacientes que reciben terapia, especialmente la terapia de abstinencia hormonal, la FPSA / TPSA Ratio No se puede ser utilizado para diferenciar la hiperplasia de la próstata del cáncer de la próstata. Combinando pruebas de diferentes fabricantes para determinar TPSA y FPSA Puede producir valores erróneos, desde que Las pruebas de PSA total pueden estandarizarse por diferentes métodos o detectar PSA gratis a diferentes grados.


contenido

1. Un kit para GETEIN1100 Contiene:

Paquete Especificaciones: 25 pruebas / Caja, 10 Pruebas / Caja

1) GETEIN FPSA Tarjeta de prueba en una bolsa sellada con desecante.

2) Pipete desechable

3) Diluyente de muestra

4) Usuario Manual: 1 PIEZA / Caja

5) SD Tarjeta: 1 PIEZA / Caja

2. un kit para getein1600 Contiene:

Paquete Especificaciones: 2 × 24 Pruebas / Kit, 2 × 48 Pruebas / Kit

Cartucho sellado con 24 / 48 GETEIN FPSA Tarjetas de prueba

Usuario Manual: 1 PIEZA / Caja

Materiales requeridos para GETEIN1600:

1) Muestra Diluyente: 1 botella / Caja

2) caja con pipeta Consejos: 96 Consejos / Caja

3) Mezcla Placa: 1 PIEZA / Caja

Nota: No mezcle ni intercambie diferentes lotes de kits.


especificaciones

prueba ite m

muestra

rango de detección

condición de almacenamiento

FPSA

S / p

0.05-30.00

ng / ml

4-30 ℃

método

tiempo de prueba

Corte valor

duracion

inmunofluorescencia

ensayo

10 minutos

1.00 ng / ml

24 meses


dispositivo aplicable

GETEIN1100 Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia

Getain1600 Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia


aplicacion clinica

Este La prueba se puede utilizar para el monitoreo dinámico de pacientes con tumores malignos para ayudar a juzgar el proceso de la enfermedad o el tratamiento



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