Prueba de un paso para SARS-COV-2 antígeno (coloidal oro)

Prueba de un paso para SARS-COV-2 antígeno

(Coloidal oro)

Uso previsto

Prueba de un paso para SARS-COV-2 antígeno (coloidal oro) está destinado a la detección cualitativa de nucleocsid Antígeno de proteína desde SARS-IN Muestras de suero, plasma o sangre entera de pacientes sospechosos de COVID-19 infección por un profesional de la salud.

Acerca de SARS-COV-2

La novela coronavirus pertenecer a la β Género. SARS-COV-2 Es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. Las personas son generalmente susceptibles. Actualmente, los pacientes infectados por la novela Coronavirus son la principal fuente de infección; Las personas infectadas asintomáticas también pueden ser una fuente infecciosa. Sobre la base de la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, en su mayoría de 3 a 7 días. Las principales manifestaciones incluyen fiebre, fatiga y seco tos. La congestión nasal, la secreción nasal, el dolor de garganta, la miálgia y la diarrea se encuentran en unos pocos casos.

contenido

Un kit Contiene:

Paquete Especificaciones: 25 Pruebas / Caja

1) GETEIN SARS-COV-2 Tarjeta de prueba de antígeno en una bolsa sellada con desecante

2) Extracción de muestras Solución: 25 tubos / Caja

3) Muestreo Hisopo: 25 Piezas / Caja

4) Desechable Pipette: 25 Piezas / Caja

5) Usuario Manual: 1 PIEZA / Caja

Nota: No mezcle ni intercambie diferentes lotes de kits.

especificaciones

operación

Muestreo de hisopos nasal

Muestra Pretratamiento

prueba

resultados

1. prueba válida

positivo (+):

Aparecen dos bandas, una en el área de control (c) y el otro en la línea de prueba (t). El resultado indica la presencia de SARS-COV-2 antígeno.

negativo (-):

Aparece una sola banda en el área de control (C) y ninguna otra banda en la prueba Línea. El resultado indica que la dosis de muestra no contiene SARS-COV-2 antígeno.

2. prueba no válida

Si Ninguna banda aparece en el área de control (C), el resultado de la prueba es no válido. La prueba debería Se repita con una nueva tarjeta de prueba y si reaparece la misma situación, deje de usar este lote de productos y contacte a su proveedor.

aplicacion clinica

1. Este La prueba es una ayuda en el diagnóstico de pacientes con sospecha SARS-COV-2 Infección en conjunto con la presentación clínica y los resultados de otras pruebas de laboratorio.

2. Este La prueba solo está diseñada para uso profesional y de laboratorio, no para el hogar Pruebas.

3. Resultados de la prueba Debe No se puede utilizar como la única base para el diagnóstico y la exclusión de SARS-COV-2 Infección.

4. Como es un diagnóstico de la enfermedad novedosa de los cuales se están explorando, consulte las últimas directrices para el diagnóstico y el tratamiento de COVID-19.