Kit de prueba rápida de anticuerpos neutralizantes del SARS-CoV-2 (ensayo de inmunofluorescencia)

El kit de prueba rápida de anticuerpos neutralizantes Getein SARS-CoV-2 (ensayo de inmunofluorescencia) se utiliza como ayuda para identificar a las personas con una respuesta inmune adaptativa al SARS-CoV-2, lo que indica una infección reciente o previa, no debe usarse para diagnosticar el SARS agudo -Infección por CoV-2.


  • Elemento de prueba:

    SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody
  • tipo de ejemplo:

    Serum/ Plasma/ Whole Blood/ Fingertip Blood
  • tiempo de prueba:

    15 min
  • metodología:

    Immunofluorescence Assay

Kit de prueba rápida de anticuerpos neutralizantes del SARS-CoV-2

(Ensayo de inmunofluorescencia)




Uso previsto

Neutralizina del SARS-CoV-2 g El kit de prueba rápida de anticuerpos (ensayo de inmunofluorescencia) está diseñado para la detección cuantitativa in vitro de anticuerpos neutralizantes del SARS-CoV-2 en suero, plasma, sangre venosa entera o sangre de la yema de los dedos humanos.


Acerca de los anticuerpos neutralizantes del SARS-CoV-2

La infección por el SARS-CoV-2 o inmunizada por la vacuna contra el SARS-CoV-2 inducirá respuestas inmunes, como la producción de anticuerpos en la sangre. Estos anticuerpos pueden unirse específicamente con el dominio de unión al receptor de virus (RBD) para bloquear la unión de RBD con ACE2 en la superficie de las células humanas, evitando así que el virus o su material genético ingrese a la célula humana y la infección del virus. Estos anticuerpos se denominan anticuerpos neutralizantes.

Los anticuerpos neutralizantes del SARS-CoV-2 son anticuerpos protectores producidos por el cuerpo humano después de la inoculación con la nueva vacuna contra el coronavirus o la infección por el nuevo coronavirus. El kit se usa para monitorear la presencia de anticuerpos neutralizantes en sujetos vacunados con la vacuna del nuevo coronavirus o en personas infectadas con el nuevo coronavirus, se puede usar para evaluar el efecto inmunológico después de la vacunación o si se producen anticuerpos neutralizantes en el cuerpo humano después de la infección. con el nuevo coronavirus, no debe usarse para diagnosticar una infección aguda por SARS-CoV-2.



Contenido

1. Para Getein1100 / Getein1180

Especificaciones del paquete: 1 prueba / caja, 5 pruebas / caja, 25 pruebas / caja

1) Tarjeta de prueba de anticuerpos neutralizantes Getein SARS-CoV-2 en una bolsa sellada con desecante

2) Diluyente de muestra

3) pipeta capilar

4) Manual de usuario: 1 pieza / caja

5) Tarjeta SD: 1 pieza / caja

2. Para Getein1600

Especificaciones del paquete: 2 × 24 pruebas / kit, 2 × 48 pruebas / kit

1) Cartucho sellado con 24/48 tarjetas de prueba de anticuerpos neutralizantes Getein SARS-CoV-2

2) Manual de usuario: 1 pieza / caja

Materiales necesarios para Getein1600:

1) Diluyente de muestra: 1 botella / caja

2) Caja con puntas de pipeta: 96 puntas / caja

3) Placa de mezcla: 1 pieza / caja

Nota: No mezcle ni intercambie diferentes lotes de kits.


Especificaciones


Elemento de prueba
Muestra Ty pes Volumen de la muestra
Con almacenamiento dition
Anticuerpo neutralizante del SARS-CoV-2

S / P / WB /

Sangre de la yema del dedo

40 μl 4-30 ℃
Metodología Tiempo de prueba

Rango de prueba

Sh vida de elfo

Ensayo de inmunofluorescencia

15 minutos

0,5-1000,0 BAU / ml

24 meses



Dispositivo aplicable

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein1100

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein1180

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein1600


Operación



Aplicacion clinica

1. La prueba es solo para uso diagnóstico in vitro.

2. Los resultados de las pruebas de este kit son solo para referencia clínica. El diagnóstico clínico y el tratamiento de los pacientes deben considerarse en combinación con sus síntomas / signos, historial médico, otras pruebas de laboratorio y respuesta al tratamiento.

3. Esta prueba es una ayuda para identificar a las personas con una respuesta inmune adaptativa al SARS-CoV-2, lo que indica una infección reciente o previa, no debe usarse para diagnosticar una infección aguda por el SARS-CoV-2.

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